Lähme kooli ja räägime nähtamatutest haigustest!

Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts (EPSS)

haridustervis

Eesti


Annetusi kogume 1. detsembril 2026 toimuvate Annetamistalgute raames. Koolikülastused toimuvad 2027. aastal üle Eesti, koostöös huvitatud koolidega.

https://www.ibd.ee

Annetuste kogumise hea tava
Organisatsiooni eesmärk

Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts on 2015. aastal loodud patsientide ühendus, mis toetab Crohni tõve ja haavandilise koliidiga inimesi ning nende lähedasi.
Korraldame kohtumisi ja infopäevi, jagame usaldusväärset teavet ning seisame selle eest, et kroonilise haigusega inimesed saaksid elada võimalikult tavalist elu.
Meie jaoks on tähtis, et inimesed ei peaks oma haigust häbenema ega tundma, et nad on oma murega üksi.

Talgute eesmärk

Haigus ei ole alati silmaga nähtav. Soovime minna Eesti koolidesse ja rääkida noortele põletikulistest soolehaigustest ning sellest, mida tähendab elada kroonilise haigusega. Meiega tulevad kaasa inimesed, kes elavad ise selle haigusega ja oskavad oma kogemuste põhjal rääkida nii raskustest kui ka sellest, kuidas haigusega toime tulla.

Kuidas toetada

Iga toetus loeb!
5 eurot on umbes ühe tassi kohvi hind, aga meie jaoks on see väike samm suure eesmärgi poole.

Soovime 2027. aastal minna vähemalt kümnesse Eesti kooli, et rääkida noortele põletikulistest soolehaigustest ja sellest, mida tähendab elada haigusega, mida teised ei pruugi näha. Annetusi kasutame esinejate töö tasustamiseks, sõidukuludeks, õppematerjalide koostamiseks ja koolikülastuste korraldamiseks.

Mida rohkem toetust koguneb, seda rohkemate koolide ja noorteni saame jõuda.

Saaja: Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts
IBAN: EE531010220245226228
Selgitus: EPSS koolidesse

Pärast talguid anname teada, kui palju annetusi kogunes. Koolikülastuste käigus jagame infot, kus oleme käinud ning projekti lõppedes teeme ülevaate, mida annetuste abil ära tegime.

Kuidas meie ühing järgib annetuste kogumise head tava annetamistalgute raames?
Kogume annetusi selleks, et viia 2027. aastal koolidesse vähemalt 10 kohtumist, kus kroonilise haigusega inimesed räägivad noortele oma kogemustest. Annetusi kasutame koolikülastuste ja õppematerjalide kulude katmiseks. Peame annetuste üle eraldi arvestust ning anname oma kodulehel teada, kui palju raha kogusime, mitmes koolis käisime ja mida selle abil ära tegime.